INIBIÇÃO DA GLICÓLISE COMO ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER
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PARA PROMOVER A INIBIÇÃO DA GLICÓLISE, FOI UTILIZADO INICIALMENTE A MOLÉCULA DE 2-DEOXIGLICOSE, COMO UM INIBIDOR COMPETITIVO DA VIA, POIS, DEVIDO A SUA ESTRUTURA SEMELHANTE A MOLÉCULA DE GLICOSE, TAMBÉM É FOSFORILADA PELA HEXOQUINASE. APESAR DE DIMINUIR A PRODUÇÃO DE ATP NA CÉLULA TUMORAL E INIBIR SUA PROLIFERAÇÃO, A INIBIÇÃO CAUSADA PELA 2-DG É APENAS PARCIAL, LIMITANDO SUA AÇÃO COMO MONOTERAPIA. OUTRO AGENTE ESTUDADO É O 3-BROMOPIRUVATO, QUE ATUA COMO UM AGENTE ANÁLOGO AO PIRUVATO E COMO AGENTE ALQUILANTE. ESTUDOS SUGEREM QUE O 3-BROMOPIRUVATO ENTRA NA CÉLULA CANCERÍGENA POR MEIO DOS CANAIS MCTS, QUE SÃO RESPONSÁVEIS PELO EFLUXO DE LACTATO, CAUSANDO A INIBIÇÃO DA HEXOQUINASE, BLOQUEANDO, ASSIM, A GLICÓLISE. A LONIDAMINA APARENTA EXERCER UMA AÇÃO INDIRETA E INIBITÓRIA SOBRE A HEXOQUINASE, UMA PESQUISA UTILIZANDO 600 μM DE LONIDAMINA EM UMA LINHAGEM DE CÂNCER DE PRÓSTATA DEMOSTROU A DIMINUIÇÃO DA ATIVIDADE DA ENZIMA, APÓS A ADMINISTRAÇÃO. 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