RENDIMENTO E ATIVIDADE CITOTÓXICA FRENTE A ARTEMIA SALINA LEACH DO ÓLEO ESSENCIAL DE CALYPTRANTHES SPP. (MYRTACEAE)
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A família Myrtaceae compreende cerca de 150 gêneros, com aproximadamente 3.600 espécies. Uma das características marcantes desta família é a presença em seus órgãos vegetativos e reprodutivos, de estruturas secretoras de óleos essenciais (CRONQUIST, 1981). Os compostos bioativos geralmente apresentam toxicidade, principalmente em altas doses. Desta forma, a avaliação do potencial tóxico em um organismo animal menos complexo pode ser usada para um monitoramento simples e rápido (MACIEL, 2002). Objetivo: O presente estudo teve como objetivo a realizar ensaios de citoxicidade de óleo essencial foliar de Calyptranthes spp. ocorrentes no Vale do Catimbau – Buíque/PE com o modelo do microcrustáceo Artemia salina Leach para determinar a concentração letal para 50% dos indivíduos (LC50 μg/mL). O microcrustáceo Artemia salina Leach (Artemiidae) é um invertebrado de ecossistema aquático salino usado em ensaios laboratoriais de toxicidade e outras ações de estimativa de dose letal. Metodologia: As espécies foram coletadas no Vale do Catimbau (Buíque – PE) e os óleos essenciais (OEs) foram extraídos por hidrodestilação com água destilada, utilizando aparelho tipo Clevenger por 4 horas. Óleo essencial foliar de Calyptranthes spp. foi avaliado em um teste para letalidade a larvas de Artemia salina. A Toxicidade do óleo essencial (OE) foi testada usando uma diluição seriada de 1000, 500, 250, 125, 62,5 e 31,25 μg/mL de soluções de água do mar com Tween 80. Dez náuplios foram usados em cada teste e sobreviventes contados após 24 h. Três repetições foram utilizadas para cada concentração, sendo também uma série paralela de testes conduzidos com o branco controle. Doses letais do óleo essencial foram determinadas usando o programa GraphPad Prism de software LC50, com base na análise probit de Finney método (FINNEY, 1971). A toxicidade foi medida em termos de LC50 (letal concentração de 50% de metanauplios) e de acordo para Dolabela (1997). 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