Artigo Anais III CONBRACIS

ANAIS de Evento

ISSN: 2525-6696

PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA E SUAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, DIAGNÓSTICOS E TRATAMENTOS: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Palavra-chaves: PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA, SÍNDROME, CUIDADOS DE ENFERMAGEM Comunicação Oral (CO) AT-04: Enfermagem
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Publicado em 13 de junho de 2018

Resumo

A Púrpura Trombocitopênica Idiopática ou Imune (PTI) é uma doença caracterizada pela opsonização das plaquetas pelos anticorpos e destruição pelos fagócitos do sistema reticuloendotelial. A PTI é dividida em primária e secundária, podendo se manifestar na forma aguda ou crônica. O objetivo do presente estudo é contextualizar a fisiopatologia da Púrpura Trombocitopênica Idiopática, suas manifestações clínicas, diagnósticos e tratamentos. Trata-se de uma revisão integrativa, do tipo qualitativo, em que se utilizou descritores cadastrados no DeCS, que em seguida, usou-se das bibliotecas virtuais SciELO e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), empregando para a consulta dessas bases os seguintes descritores: “Púrpura Trombocitopênica”, “Síndrome”, “Cuidados de Enfermagem” unidos pelo operador booleano “AND”. As literaturas explicam que a trombocitopenia é causada por um aumento do “clearance” de plaquetas no baço e fígado, tornando essa, a etiologia mais aceita e explicada. Muitos portadores da PTI são assintomáticos, para os portadores sintomáticos, os sintomas mais comuns são fácil formação de hematomas, fluxo menstrual intenso e petéquias no tronco ou nos membros. O tratamento para a PTI pode ser realizado de diversas maneiras, dependendo do grau de comprometimento do cliente. A PTI é uma doença presente na atualidade e necessita de cuidados específicos. Diante disso, nota-se que é imprescindível o papel do enfermeiro na percepção dos sintomas prévios. Além disso, observou-se a escassez de literatura a respeito da temática, sendo um fator que dificultou a construção do presente estudo, sendo assim, é notório que haja um olhar voltado a elaboração de novos estudos sobre o tema.

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