A literatura tem destacado os centros farmacofóricos triazol e ftalimida como compostos que apresentam ampla variedade de aplicações farmacológicas quando analisados separadamente, destacando os estudos voltados para atividade antifúngica dos 1,2,3 -triazóis, e dos derivados ftalimidicos. A partir disso, propõem-se a hibridação molecular entre esses dois centros farmacofóricos, com o objetivo de potencializar o efeito farmacológico desses compostos. Para o estudo, foram selecionados 4 espécies de fungos leveduriformes e 3 compostos 1,2,3 triazóis ligados à ftalimida recém sintetizados (FTA-TRI 2; FTA-TRI 3 e FTA-TRI 4). O meio de cultura utilizado foi o Ágar Saboraund e o crescimento dos micro-organismos foi avaliado após 48 h de incubação à 30ºC. Para avaliação da atividade antifúngica dos derivados ftalimidicos ligados à 1,2,3-triazóis foi utilizado o método de discos de difusão. A hibridização molecular entre os dois centros farmacofóricos revelaram resultados importantes e compatíveis com a literatura para a atividade antifúngica contra a maioria das leveduras testadas.