Artigo Anais II CONBRACIS

ANAIS de Evento

ISSN: 2525-6696

DETERMINAÇÃO DO PERFIL HEPÁTICO E RENAL DE CAMUNDONGOS TRATADOS COM 1,2,3-TRIAZÓIS LIGADOS À FTALIMIDA

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Publicado em 14 de junho de 2017

Resumo

O aumento do risco de doença cardíaca coronariana está associado com uma elevada concentração de colesterol total, lipoproteína de baixa densidade (LDL), triglicerídeos e baixa concentração sérica de lipoproteína de alta densidade (HDL). Doenças cardiovasculares estão fortemente integradas a distúrbios do metabolismo de lípidos e lipoproteínas do plasma. Os derivados das ftalimidas constituem uma importante classe de compostos heteroaromáticos e são extensamente estudadas dentro da química medicinal, por apresentarem diferentes atividades biológicas, tais como, hipolipidêmica (ABDEL-AZIZ et al., 2011; ASSIS et al., 2013), anti-inflamatória ( FALCÃO et al., 2006; ASSIS et al., 2012), antitumoral (NAJDA-BERNATOWICZ et al., 2009), antiviral (HOFFMAN et al., 1992), analgésica (ANDRICOPULO et al., 2000) e antimicrobiana (ORZESZKO et al., 2000). Assim, muitas classes de compostos orgânicos em estudo têm demonstrado promissores efeitos biológicos. Entre estas substâncias, estão inseridas às ftalimidas e seus derivados (ASSIS et al., 2012; ASSIS et al., 2013) com o intuito de originar moléculas inéditas com potencial biológico e menos tóxicas. Este estudo propõe determinar a atividade hepática e renal, de camundongos tratados, com 1,2,3-triazol ligado à ftalimida. Para o ensaio da determinação da atividade hepática e renal foram utilizados três grupos com 6 animais para cada grupo formado. A distribuição dos grupos aconteceu da seguinte forma: grupo 1, tratado com o veículo de suspensão das drogas (carboximetilcelulose - CMC 1%); grupo 2 como controle positivo, formado pela pravastatina droga comercializada; grupos 3 o grupo teste com o 1,2,3-triazol ligado à ftalimida com cadeia alifática n=4 (FTA-TRI-4). A droga testada, assim com a droga comercial foram suspensas em carboximetilcelulose (CMC) a 1% e administradas por via oral durante 9 dias, na concentração de 10 mg/Kg/dia. A coleta do sangue (com utilização de EDTA), foi realizada por punção do plexo retro orbital coroide, antes do tratamento e após os 9 dias de tratamento. A partir disso, a centrifugação do sangue foi feita a 2.500 x g por 5 minutos, resultando na obtenção do plasma e seguindo com as análises do perfil hepático e renal dos animais. Para o perfil hepático foram determinadas as concentrações de transaminase glutâmico pirúvica (TGP), transaminase glutâmico oxaloacética (TGO) e bilirrubina. Porém, com o intuito de traçar o perfil renal dos animais, utilizamos as determinações dos níveis de ureia, ácido úrico e creatinina. Todas as determinações enzimáticas (hepáticas e renais) foram realizadas, através do método enzimático colorimétrico por kit comercial (Labtest – Brasil). Através da finalização do presente trabalho, conclui-se que a droga teste administrada em camundongos, a FTA-TRI-4, teve excelentes resultados no que diz respeito a ausência alterações nos padrões hepáticos (TGO, TGP e bilirrubina) e renais (ureia, ácido úrico e creatinina), uma vez que não alterou de forma significativa a atividade enzimática hepática e renal, além de não possuir, provavelmente efeito hepatotóxico e nefrotóxico.

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