Artigo Anais I CONAPESC

ANAIS de Evento

ISSN: 2525-6696

ATIVIDADE ANTI-C. ALBICANS DA ASSOCIAÇÃO DO ENANTIÔMERO (S)-(-)-CITRONELAL COM MICONAZOL E ITRACONAZOL

Palavra-chaves: ANTI-C. ALBICANS, MONOTERPENOIDE, TERAPIA DE COMBINAÇÃO Comunicação Oral (CO) Biologia Geral
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Publicado em 01 de junho de 2016

Resumo

Candidíase urinária é conhecida como a infecção fúngica hospitalar mais frequente em todo o mundo. Candida albicans é a causa mais comum de infecções fúngicas nosocomiais do trato urinário; e o aumento da candidíase do trato urinário levou ao aparecimento das espécies de Candida resistentes a antifúngicos. Neste trabalho, avaliou-se o potencial antifúngico da combinação do enatiômero (S)-(-)-citronelal [(S)-(-)-CT] com miconazol e itraconazol contra 11 cepas de C. albicans isoladas de secreções vulvovaginais. No ensaio de suscetibilidade, C. albicans apresentou boa sensibilidade ao miconazol, apesar da resistência de 23,07% observadas nesse estudo. A resistência ao itraconazol foi prevalente 12 (92,30%) das cepas. Na associação do produto com o miconazol a resistência foi completamente revertida. Para o itraconazol, a resistências foi revertida em 6 (50%) das cepas ensaiadas. Os resultados do presente estudo sugerem o (S)-(-)-CT como um potencial agente terapêutico em associação aos antifúngicos testados neste estudo, para um possível tratamento da CVV e CVVR. Entretanto, estudos adicionais são necessários para identificar o mecanismo de ação desta molécula contra C. albicans, bem como sua toxicidade.

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