Artigo Anais III CONBRACIS

ANAIS de Evento

ISSN: 2525-6696

ESTUDO COMPARATIVO DE DEGRADAÇÃO OXIDATIVA ENTRE OS MEDICAMENTOS DE REFERÊNCIA, GENÉRICO E SIMILAR DA CICLOBENZAPRINA ATRAVÉS DA CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA ANALÍTICA

Palavra-chaves: DEGRADAÇÃO FORÇADA, CICLOBENZAPRINA, CROMATOGRAFIA Pôster (PO) AT-03: Farmácia
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Publicado em 13 de junho de 2018

Resumo

A dor muscular está relacionada com os nociceptores que são terminações nervosas conectadas ao sistema nervoso central. Quando o indivíduo apresenta dor aguda que seja ocasionada por espasmos musculares ou por desordem inflamatória, a terapia com medicamentos às vezes pode desempenhar um papel muito importante no processo de tratamento, para isso, são utilizados medicamentos relaxantes musculares que podem ser de ação central, ação periférica ou de atuação direta no músculo. Um dos medicamentos mais utilizados para o tratamento da dor muscular é o cloridrato de ciclobenzaprina, que é um fármaco de ação central, cujo mecanismo de ação ainda não está bem elucidado, mas acredita-se que sua ação se dá pelo bloqueio do sistema serotoninérgico. A realização do estudo de degradação forçada avalia a estabilidade intrínseca bem como verifica os produtos de degradação, sendo considerado, um estudo primordial para as indústrias farmacêuticas para que desta forma se consiga estabelecer formulações com qualidade e estáveis, para tanto, este trabalho tem como objetivo realizar um estudo comparativo da degradação oxidativa entre os comprimidos de referência, genérico e similar da ciclobenzaprina. Para o teste de degradação oxidativa foi triturado um comprimido de cada apresentação do medicamento de referência, genérico e similar, após a trituração os mesmos foram solubilizados em 2 mL de etanol e em seguida foram completados o volume de 100 mL com solução estressante de peróxido de hidrogênio (H2O2) a 3%. Seis amostras foram preparadas, onde três amostras contendo as respectivas apresentações referência, genérico e similar ficaram reservadas em temperatura ambiente e protegidas da luz e outras três amostras foram submetidas a aquecimento em banho-maria em temperatura de 60º C por um período de 24 horas. Após esse período retirou-se uma alíquota de cada amostra, tanto da temperatura ambiente quanto das amostras submetidas a temperatura de 60° C e aplicou na placa cromatográfica, após secagem da placa foi analisado o perfil cromatográfico por meio da câmara de ultravioleta com comprimento de onda de 254 nm, com as revelações das manchas foi possível observar a degradação do fármaco em suas respectivas apresentações quando comparado com a placa cromatográfica padrão. Assim pode-se concluir que dentre os métodos analíticos, a CCDA mostrou-se ser uma técnica de baixo custo, rápida e sensível na determinação do Rf.

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