INTRODUÇÃO: Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é uma neoplasia hematológica heterogênea, caracterizada por uma disfunção das células tronco da medula óssea que leva a proliferação clonal desordenada de células precursoras de origem linfoide que passam a circular de forma imatura. São fatores etologicos: exposição a drogas antineoplásicas, radiação, fatores genéticos, fatores imunológicos, exposição a alguns vírus e produtos químicos. Os sintomas são inespecíficos, confundidos com outras patologias como mononucleose infecciosa, doenças virais, artrite reumatoide juvenil e outras. O diagnóstico é estabelecido quando 25% ou mais das células da medula óssea são linfoblastos com o mielograma apresentando medula óssea hipocelular com intensa infiltração por blastos e substituição de células normais por células leucêmicas e plaquetas diminuídas ou ausentes. O tratamento varia de dois a três anos e os protocolos terapeuticos classificam os pacientes conforme grupo de risco. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão sistemática da literatura com aspectos relevantes sobre LLA nas bases de dados: Scielo, Portal de periódicos CAPES, Lilacs e Pubmed utilizando os indexadores: leucemia linfóide aguda, diagnóstico, linfoblastos, excluindo os trabalhos que não apresentavam relação com o tema. RESULTADOS E DISCUSSÃO: O hemograma e a análise do esfregaço sanguíneo alertam e dar indícios de uma possível leucemia apresentando anemia normocítica e normocrômica e plaquetopenia, classificando as leucemia de acordo com a célula envolvida, duração e caráter da doença. As células B são responsáveis por 85 % dos casos, contra 15% de casos por células T. O diagnóstico é estabelecido por sinais e sintomas apresentados pelo paciente em conjunto com achados laboratoriais do hemograma e mielograma, alem de técnicas de imunofenotipagem e citogenética.O transplante de medula óssea pode ser o único tratamento eficiente na cura definitiva da leucemia, porém a quimioterapia é uma tratamento bastante utilizada. O prognóstico depender de fatores como sexo, idade, leucometria inicial e anormalidades citogenéticas. CONCLUSÃO: Por ser uma doença de evolução rápida e que pode levar a óbito em poucos meses se não tratada, quanto mais rápido e preciso o diagnóstico for feito, maiores serão as chances de tratar os sintomas corretamente, retardando a evolução da doença, aumentando assim as chances de cura.