POLICITEMIA VERA: CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E RELAÇÃO TROMBOLÍTICA
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Uma vez que está também relacionada com a trombose, torna-se evidente a necessidade de se conhecer e disseminar sua fisiopatologia, sinais clínicos e tratamento. O presente artigo tem como objetivo expor as principais características da PV e a sua relação com a Trombose. Trata-se de um revisão bibliográfica a partir artigos selecionados das bases de dados do Google Acadêmico, SCIELO, ADOLEC, LILACS e revistas eletrônicas de saúde, aplicando os seguintes descritores: Policitemia Vera, Fisiopatologia da Policitemia, Tratamento da Policitemia, Eritrocitose, Trombose. A pesquisa eletrônica foi baseada em estudos publicados sem restrição de data. Após uma ampla seleção, os artigos foram sistematicamente lidos, analisados e relacionados com objetivo de expor a fisiopatologia da PV com ênfase no parâmetros clínicos. A PV é dividida em duas classes podendo ser primária ou idiopática, onde existe anomalidades na produção de células vermelhas do sangue e, pode ser secundária em que há hiperprodução dos glóbulos vermelhos do sangue devido à falta de oxigênio no mesmo. A PV tem como principal característica um transtorno mieloproliferativo das células hematopoiéticas, caracterizada por uma produção anormal e acentuada de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Outras características da doença incluem esplenomegalia, complicações trombo-hemorrágicas, distúrbios vasomotores, prurido e um pequeno risco de progressão da doença para leucemia mielóide aguda ou mielofibrose. A trombose é o sintoma de apresentação em 20% dos pacientes com PV, esta é uma doença rara, com uma incidência de 2,3/100.000 pessoas por ano, sendo mais incomum em crianças e adolescentes. Essa doença se distingue das outras patologias hematológicas pela sobrevida média de 15 anos. 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