O interesse em derivados 1,2,3-triazólicos pela área farmacológica deve-se ao fato destes compostos serem bioisósteros dos anéis heterocíclicos imidazólicos, encontrados em substâncias com atividades farmacológicas diversas, como anti-histamínica, anti-inflamatória e analgésica. Diante da abrangência de propriedades farmacológicas desses compostos, as ftalimidas e os triazóis são ligados a fim de atuarem como aliados, e assim, de maneira mais eficaz. A literatura descreve em outros trabalhos, a ação dos compostos triazólicos ligados à ftalimida, em que se utilizou os compostos na tentativa de se reduzir o edema de pata provocado pela carragenina, em camundongos e as suas propriedades mostraram-se positivas na redução do processo inflamatório. O presente trabalho tem como objetivo, avaliar a atividade anti-inflamatória aguda dos 1,2,3 triazóis ligados à ftalimida, em camundongos; de modo a estabelecer as vantagens e desvantagens das drogas em estudo, quando comparadas a camundongos tratados com AINEs, visando obter um fármaco ideal que venha ser utilizado no combate as reações inflamatórias no futuro. A metodologia do presente trabalho foi formada por duas etapas que se completam. Na primeira etapa, foi realizada a síntese orgânica dos compostos, questão central deste trabalho. Na segunda etapa, foi avaliado se os compostos orgânicos sintetizados irão apresentar atividade biológica anti-inflamatória. Dentre os resultados, foi possível destacar alguns fundamentais, como: a atuação das drogas conhecidas (AAS e Ibuprofeno) e das drogas FTA-TRI-3 e FTA-TRI-4, e suas eficiências, em cada intervalo de tempo determinado. As drogas já comercializadas, AAS e Ibuprofeno, apresentaram ótima atuação a partir da quarta hora, mantendo sua eficiência estável pelas 48 horas seguintes, a partir da aplicação das drogas. Em relação às drogas, FTA-TRI-3 e FTA-TRI-4, observou-se a melhor resposta anti-inflamatória na quarta hora após a administração, sendo mais evidente na droga FTA-TRI 4, a qual apresentou um percentual de redução de 48,9% da inflamação, o maior dentre todas as drogas utilizadas. Apesar disso, essas últimas drogas (FTA-TRI-3 e FTA-TRI-4) não mantiveram a sua ação anti-inflamatória, isto é, notou-se uma queda significativa de seus efeitos redutores de edema, após as 48 horas. O presente estudo vem contribuir, portanto, para aumentar ainda mais o interesse na avaliação farmacológica dos derivados da ftalimida, em relação a sua atividade anti-inflamatória, a fim de que, futuramente, possa ser uma alternativa viável de tratamento. Assim, essa questão é de grande relevância e impacto, sobretudo, social, visto que permite a criação de novos compostos contra as inflamações agudas, e, possivelmente, com menos efeitos colaterais que as drogas já existentes.