Resumo:
Introdução: A Síndrome de Down ou trissomia é uma anomalia genética que afeta cerca de 320 mil pessoas no Brasil, expressada pela presença de três cromossomos 21, ou seja, 47 cromossomos ao em vez de 46, manifestando características fenotípicas singulares, como pescoço curto, olhos puxados, retardo no crescimento cognitivo e motor, entre outros. Indivíduos que possuem essa síndrome exibem um comportamento diferente, como irritabilidade e agressividade, dificuldade na fala, impondo barreiras no convívio social e familiar. Objetivos: Baseando-se em tal temática, buscou-se o enfoque na causa de tal anomalia, e na ação do profissional de saúde como aconselhador aos familiares e portador, visando uma abordagem mais técnica e facilitada, para ajudar na compreensão e convivência. Método: A construção do trabalho deu-se a partir de algumas etapas: abordagem e caracterização do tema; reconhecimento da problemática a ser explanada; leituras e analises de dados qualitativos e quantitativos; escolha e concretização das partes relevantes a serem introduzidas ao trabalho; interpretação das informações; conclusão. Resultados: Com base nas informações analisadas conclui que a SD é uma doença ainda estigmatizada pela sociedade, uma família que recebe este diagnostico tem pouco acesso a informações para saber lidar com o problema, muitas vezes tendo uma visão totalmente distorcida das reais características da síndrome. Conclusão: Concluindo assim que é preciso uma disseminação maior de conhecimento para que essa família com diagnostico de SD possa dar a criança portadora o máximo de acompanhamento permitindo um desenvolvimento saudável, onde a equipe multidisciplinar tem papel fundamental no aconselhamento.