Candidíase urinária é conhecida como a infecção fúngica hospitalar mais frequente em todo o mundo. Candida albicans é a causa mais comum de infecções fúngicas nosocomiais do trato urinário; e o aumento da candidíase do trato urinário levou ao aparecimento das espécies de Candida resistentes a antifúngicos. Neste trabalho, avaliou-se o potencial antifúngico do enatiômero (S)-(-)-citronelal [(S)-(-)-CT] contra 13 cepas de C. albicans e os efeitos deste em associação a antifúngicos utilizados no tratamento da CVV. A CIM e a CFM do (S)-(-)-CT para 90% das cepas de C. albicans foram 64 e 128 µg/mL respectivamente. No ensaio de suscetibilidade, C. albicans apresentou alta resistência ao fluconazol e ao itraconazol, 12 (92,30%) das cepas. Na associação do produto com o fluconazol e o itraconazol, a resistências foi revertida em 6 (50%) das cepas ensaiadas. Os resultados do presente estudo sugerem o (S)-(-)-CT como um potencial agente terapêutico para a CVV e CVVR. Entretanto, estudos adicionais são necessários para identificar o mecanismo de ação desta molécula contra C. albicans, bem como sua toxicidade.