ATUALIZAÇÕES SOBRE A INSUFICIÊNCIA OVARIANA PREMATURA AUTOIMUNE
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Algumas evidências de etiologia autoimune da IOP são: a infiltração linfomonocítica da glândula alvo, a presença de marcadores imunogenéticos, autoanticorpos circulantes, evidência histológica de ooforite e a forte associação com outras doenças autoimunes, assim como a história familiar dessas doenças. Das mulheres diagnosticadas com a doença de Addison, de 10 a 20% têm IOP e as que possuem essa última, 2,5 a 25% possuem algum outro indício de doença autoimune relacionada a glândula adrenal. São raros os casos em que se têm auto-anticorpos contra células produtoras de esteróides em mulheres com IOP sem doença de Addison, revelando a associação desses distúrbios adrenais com a Insuficiência Ovariana Prematura. Foi realizada uma revisão integrativa da literatura do tipo narrativa, selecionado e avaliando artigos publicados nos últimos 15 anos, nos idiomas português, inglês e espanhol, indexados nas bases de dados. Com isso, foram incluídos artigos que preencheram os critérios de elegibilidade, e eliminadas as duplicidades e os artigos que não se adequam ao objetivo proposto. Após o levantamento bibliográfico dos artigos científicos utilizando critérios de elegibilidade e a aplicando os critérios de exclusão, foram utilizados um total de 139 artigos. A referida revisão, deixa clara a importância da compreensão, de uma equipe multiprofissional e da atualização constante sobre o conhecimento, investigação e manejo da IOP associada aos distúrbios adrenais, tendo em vista ser uma enfermidade de início silencioso, de caráter progressivo e com consequências físicas e psicológicas para as mulheres acometidas." 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