AS METODOLOGIAS QUE PROPÕE A FORMAÇÃO DE NOVAS LIGAÇÕES C-C SÃO DE SUMA IMPORTÂNCIA PARA A QUÍMICA SINTÉTICA. UMA DAS REAÇÕES QUE PROMOVE A FORMAÇÃO DESSAS NOVAS LIGAÇÕES É A REAÇÃO DE ALILAÇÃO, QUE PROPORCIONA O AUMENTO DA CADEIA CARBÔNICA E CONSEQUENTE A FORMAÇÃO DE COMPOSTOS BIOLOGICAMENTE ATIVOS DE INTERESSE FARMACÊUTICO E QUÍMICO. DENTRE OS DIVERSOS REAGENTES QUE PODEM SER UTILIZADOS NESSE PROCEDIMENTO REACIONAL, FOI ESCOLHIDO COMO DOADOR DO GRUPAMENTO ALILA O ALIL-TRIFLUOROBORATO DE POTÁSSIO POR SUA SOLUBILIDADE EM ÁGUA E O COMPOSTO CARBONÍLICO 4-NITROBENZALDEÍDO DEVIDO A SUA ELEVADA REATIVIDADE, PERMITINDO QUE A REAÇÃO OCORRE EM CONDIÇÕES SUSTENTÁVEIS E VERDES. A MONTMORILLONITA KSF FOI UTILIZADA COMO PROMOTORA/CATALISADOR DA REAÇÃO DE OBTENÇÃO DO ÁLCOOL HOMOALÍLICO 1-(4-NITROFENIL)BUT-3-EN-1-OL, NUMA CONCENTRAÇÃO DE 200% M/M, EM QUE A REAÇÃO FOI CONCLUIDA APÓS 30 MINUTOS. DEVIDO A MONTMORILLONITA KSF POSSUI POROS E CERTA ACIDEZ, A REAÇÃO FOI COMPLETA COM A PRESENÇA DE APENAS ÁGUA COMO SOLVENTE. UMA VEZ SINTETIZADO, O 1-(4-NITROFENIL)-BUT-3-EN-1-OL, O MESMO FOI SUBMETIDO A AVALIAÇÃO DE TOXICIDADE MEDIANTE A LARVAS DE ARTEMIA SALINA, EM QUE OBTEVE-SE A IC50 71,642 μG/ML, CARACTERIZANDO-O COMO MUITO TÓXICO. EM SUMA, A REAÇÃO DE ALILAÇÃO UTILIZANDO A MONTMORILLONITA KSF COMO PROMOTOR FOI EFICIENTE E O 1-(4-NITROFENIL)-BUT-3-EN-1-OL OBTIDO APRESENTOU ELEVADA TOXICIDADE FRENTE AS LARVAS DA ARTEMIA SALINA, LOGO ESSE MÉTODO PODE SER UTILIZADO COMO COMPLEMENTAR AS METODOLOGIAS JÁ EXISTENTES.