Resumo: A doença falciforme (DF) é uma enfermidade hereditária constituindo-se de hemoglobinopatia que afeta os genes responsáveis pela síntese da globina. Esta é a doença genética mais comum não só no Brasil como também no mundo. Na sua fisiopatologia ocorre uma substituição do aminoácido ácido glutâmico pela valina na posição 6 da extremidade N-terminal da cadeia beta da globina originando então a hemoglobina “S” o que causa mutação no gene da globina que deforma a hemácia. A DF ainda é problema de saúde, tendo em vista sua importância genética, hematológica, clínica, epidemiológica e por ser uma doença crônica. Este trabalho tem o objetivo não só de informar sobre a doença na infância e seus desafios, mas como é possível conviver com a mesma. Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica de caráter exploratório e descritivo através de pesquisa em artigos científicos em base de dados realizada durante o período de janeiro e fevereiro de 2018. Utilizou-se como critérios de inclusão para essas fontes: artigos publicados durante os anos de 2013 a 2018 e abordagem para a doença falciforme, e como critérios de exclusão trabalhos de conclusão de curso e/ou especialização, dissertações, teses e anais de congressos. Dentre as complicações da doença falciforme estão a anemia falciforme, as crises álgicas e aplasia medular. O tratamento inclui uso de medicamentos como hidroxiureia, anti-inflamatórios não esteroidais, opioides pautado em ações paliativas, mas existem também a terapias holísticas. É importante que a pessoa com a doença falciforme assim como sua família sejam realmente informados sobre sua doença por meio de uma equipe multiprofissional acolhedora que também prezem por ações educativas.