A tiocianação de compostos aromáticos e heteroaromáticos é uma das mais importantes reações em síntese orgânica. Dessa forma, a pesquisa teve como proposta básica investigar o desempenho de alguns agentes oxidantes selecionados, como o TCCA, Iodo molecular, entre outros, que, em combinação com uma fonte de íon tiocianato fossem capazes de promover a tiocianação na posição alfa carbonílica de algumas cetonas e anéis aromáticos. Após o procedimento reacional e respectivo isolamento dos produtos por meio de métodos cromatográficos, os materiais foram identificados por RMN 1H e 13C e Espectroscopia de Massas. A combinação do TCCA com o tiocianato de amônio se mostrou capaz de promover α-tiocianação, apresentando um rendimento de 47% para a formação da 2-tiociano-4-bromo-acetofenona. Por outro lado, o tiocianato de potássio na presença de iodo molecular provou ter uma maior capacidade de executar a tiocianação de cetonas, produzindo rendimentos na faixa de 40 a 69%. Resultados semelhantes foram verificados no sistema reacional envolvendo a tiocianação de anéis aromáticos, onde obteve-se um rendimento de 80% para o 3-tiocianoindol. As reações mostraram melhor eficiência em anéis ativados, como os derivados indólicos. A tiocianação permitiu que fosse proposto um mecanismo baseado na formação do tiocianogênio. A conclusão final é que a pesquisa conseguiu investigar os agentes oxidantes possíveis para promover a tiocianação mostrando que, entre os selecionados, o Iodo foi o que apresentou a maior eficiência na oxidação do ânion tiocianato.