A incidência de infecções fúngicas vulvovaginais aumentou dramaticamente ao longo das últimas décadas, constituindo assim a segunda causa mais comum de candidíase vulvovaginal (VVC) após a vaginose bacteriana diagnosticada em 40% das mulheres com corrimento vaginal. Diante deste contexto, buscou-se avaliar neste estudo o potencial antifúngico do enantiômero (R)-(+)-citronelal [(R)-(+)-CT] isolado e associado a agentes terapêuticos de importância clínica frequentemente utilizados no tratamento da candidíase vulvovaginal. A CIM e a CFM do (R)-(+)-CT para 90% das cepas de C. albicans foram 16 e 32 µg/mL respectivamente. No ensaio de suscetibilidade, C. albicans apresentou alta resistência ao fluconazol e ao itraconazol, 12 (92,30%) das cepas. No ensaio de combinação do (R)-(+)-CT com o fluconazol e o itraconazol, a resistências foi revertida em 9 (75%) e 7 (58,33%) das cepas respectivamente. O (R)-(+)-CT apresentou atividade fungicida com CFM igual a CIM×2. Quando em combinação com fluconazol e itraconazol ampliou as zonas de inibição desses antifúngicos, diminuindo a resistência contra C. albicans.