Artigo Anais II CNEH

ANAIS de Evento

ISSN: 2526-1908

CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DA RESTRIÇÃO CALÓRICA NO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO

Palavra-chaves: SERINA-TREONINA, QUINASES TOR, HISTONA DESACETILASES DO GRUPO III Pôster (PO) AT 08: Envelhecimento Ativo e Bem sucedido
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      INTRODUÇÃO\r\n
      As enzimas sirtuínas e o mTOR podem ser alvos farmacológicos de moléculas como a rapamicina. O Fator de Crescimento Insulin-Like I (IGF-1) possui a mesma cascata de sinais que a insulina, o que informa a célula da presença ou ausência de glicose. A insulina e o IGF-1 são conhecidos como a cascata de sinalização insulina e IGF-1 (SII). A SII é considerada a cascata de controle de envelhecimento mais conservada pela evolução (BARZILAI, 2012a), tendo dentre seus diversos alvos a família dos complexos mTOR e a Proteína Oncogénica v-akt (AKT). \r\n
      OBJETIVOS\r\n
      Revisar os mecanismos moleculares relacionados à restrição calórica.\r\n
      Relacionar os aspectos moleculares com a longevidade e qualidade de vida.\r\n
      MÉTODOS\r\n
      Foram incluídos artigos originais indexados entre 2009 e 2013 com delineamento experimental ou observacional realizados em humanos. As buscas foram realizadas na PubMed, e LILACS.\r\n
      RESULTADOS\r\n
      Polimorfismos genéticos e mutações que reduzem a função dos receptores de IGF-1 e dos receptores de insulina reduzem a atividade da mTOR e AKT, ligados à longevidade, tanto em humanos, quanto em modelos animais.\r\n
      CONCLUSÃO\r\n
      A RC aumenta a expectativa de vida saudável em humanos.
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      OBJETIVOS\r\n
      Revisar os mecanismos moleculares relacionados à restrição calórica.\r\n
      Relacionar os aspectos moleculares com a longevidade e qualidade de vida.\r\n
      MÉTODOS\r\n
      Foram incluídos artigos originais indexados entre 2009 e 2013 com delineamento experimental ou observacional realizados em humanos. As buscas foram realizadas na PubMed, e LILACS.\r\n
      RESULTADOS\r\n
      Polimorfismos genéticos e mutações que reduzem a função dos receptores de IGF-1 e dos receptores de insulina reduzem a atividade da mTOR e AKT, ligados à longevidade, tanto em humanos, quanto em modelos animais.\r\n
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Publicado em 21 de novembro de 2018

Resumo

Diversos estudos têm demonstrado que a Restrição Calórica (RC) diminui a progressão do envelhecimento (HOLLOSZY, 2007). As características moleculares da restrição calórica (RC) envolvem as enzimas Histona Desacetilases do Grupo III (Sirtuínas), os fatores de transcrição Serina-Treonina Quinases TOR (mTOR, alvo mecanístico da rapamicina), e a enzima Quinase ativada por Adenosina Monofosfato (AMPK). INTRODUÇÃO As enzimas sirtuínas e o mTOR podem ser alvos farmacológicos de moléculas como a rapamicina. O Fator de Crescimento Insulin-Like I (IGF-1) possui a mesma cascata de sinais que a insulina, o que informa a célula da presença ou ausência de glicose. A insulina e o IGF-1 são conhecidos como a cascata de sinalização insulina e IGF-1 (SII). A SII é considerada a cascata de controle de envelhecimento mais conservada pela evolução (BARZILAI, 2012a), tendo dentre seus diversos alvos a família dos complexos mTOR e a Proteína Oncogénica v-akt (AKT). OBJETIVOS Revisar os mecanismos moleculares relacionados à restrição calórica. Relacionar os aspectos moleculares com a longevidade e qualidade de vida. MÉTODOS Foram incluídos artigos originais indexados entre 2009 e 2013 com delineamento experimental ou observacional realizados em humanos. As buscas foram realizadas na PubMed, e LILACS. RESULTADOS Polimorfismos genéticos e mutações que reduzem a função dos receptores de IGF-1 e dos receptores de insulina reduzem a atividade da mTOR e AKT, ligados à longevidade, tanto em humanos, quanto em modelos animais. CONCLUSÃO A RC aumenta a expectativa de vida saudável em humanos.

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