Durante as últimas décadas, o desenvolvimento de métodos ecologicamente amigáveis vem ganhando cada vez mais notoriedade nos meios acadêmicos e industriais. Na química orgânica sintética, o desenvolvimento destes métodos, geralmente, envolve a utilização de solventes de baixa toxidade, o uso de catalisadores heterogêneos e o emprego de substâncias que possuam pouca ou nenhuma toxicidade à saúde humana e ao ambiente. Dentre os compostos que apresentam baixa toxidade, destacam-se os compostos de organoboro, em especial, os ácidos borônicos. De acordo com esses pressupostos, o trabalho tem como objetivo propor um novo método para a hidrólise do feniltrifluoroboratos de potássio empregando Amberlyst A-15. Diferentes parâmetros foram avaliados. O progresso da reação foi acompanhado por cromatografia de camada delgada. O ácido fenilborônico foi obtido com 95% de rendimentos após 15 minutos de reação utilizando 100% m/m de Amberlyst A-15 sob um sistema bifásico H2O:AcOEt na proporção de 3:1. O ácido fenilborônico obtido foi devidamente caracterizado através da espectroscopia de ressonância magnética nuclear, e o método desenvolvido apresentou várias vantagens quando comparado com outros métodos descritos na literatura.