Artigo Anais do IV CONEPETRO E VI WEPETRO

ANAIS de Evento

ISSN: 2446-8339

OBTENÇÃO DE CATALISADORES DE COBRE E NÍQUEL SUPORTADOS EM ZIRCÔNIA SULFATADA PARA A REAÇÃO DE HIDRODESOXIGENAÇÃO DO BIO-ÓLEO

Palavra-chaves: BIOCOMBUSTÍVEIS, BIO-ÓLEO, CATÁLISE HETEROGÊNEA, HIDRODESOXIGENAÇÃO, Pôster (PO) AT 07: Combustíveis e Biocombustíveis
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Publicado em 29 de abril de 2021

Resumo

O BIO-ÓLEO OBTIDO DA PIRÓLISE DA BIOMASSA É PROMISSOR PARA A SUBSTITUIÇÃO DOS COMBUSTÍVEIS FÓSSEIS, POR SER DE FONTE RENOVÁVEL. NO ENTANTO, ELE POSSUI CARACTERÍSTICAS QUE O TORNA UM COMBUSTÍVEL DE BAIXA QUALIDADE QUANDO COMPARADO AOS COMBUSTÍVEIS FÓSSEIS. A REAÇÃO DE HIDRODESOXIGENAÇÃO É AMPLAMENTE UTILIZADA PARA A MELHORIA DO BIO-ÓLEO, UTILIZANDO CATALISADORES HETEROGÊNEOS COM ELEVADA ATIVIDADE E ESTABILIDADE, TAIS COMO METAIS NOBRES. CONTUDO, ESSES METAIS TÊM UM CUSTO ELEVADO. EM BUSCA DE CATALISADORES EFICIENTES E DE BAIXO CUSTO, ALGUNS METAIS NÃO NOBRES EM SUPORTES ÁCIDOS ESTÃO SENDO UTILIZADOS. NESSE CONTEXTO, ESTE TRABALHO APRESENTA A SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE CATALISADORES CONTENDO DIFERENTES TEORES DE NI E CU SUPORTADOS EM ZIRCÔNIA SULFATADA DESTINADOS À REAÇÃO HDO DO BIO-ÓLEO GERADO PELA PIRÓLISE RÁPIDA DA BIOMASSA. A SÍNTESE DOS MATERIAIS INICIOU COM A PREPARAÇÃO DO HIDRÓXIDO DE ZIRCÔNIO, QUE FOI ENTÃO SULFATADO E CALCINADO, OBTENDO ASSIM O ÓXIDO DE ZIRCÔNIO, POSTERIORMENTE IMPREGNADO COM DIFERENTES TEORES DOS METAIS. EM SEGUIDA, OS SÓLIDOS FORAM CARACTERIZADOS POR TG, FTIR E DRX. NO DIFRATOGRAMA DE RAIOS-X DO SUPORTE FOI EVIDENCIADO A PREDOMINÂNCIA DE PICOS REFERENTES À FASE TETRAGONAL DA ZIRCÔNIA. OS RESULTADOS MOSTRARAM 600 ºC COMO A TEMPERATURA IDEAL DE CALCINAÇÃO DOS CATALISADORES, PREDOMINANDO A FASE TETRAGONAL QUE FAVORECE A ZIRCÔNIA SULFATADA, RESULTANDO EM MAIOR ACIDEZ E, COM ISSO, MAIOR ATIVIDADE CATALÍTICA DOS SÓLIDOS. ALÉM DISSO, FORAM VERIFICADAS AS PRESENÇAS DAS ESPÉCIES DE SULFATO, NÍQUEL E COBRE LIGADAS À SUPERFÍCIE DA ZIRCÔNIA, CONCLUINDO-SE QUE OS CATALISADORES POSSUEM CARACTERÍSTICAS PROMISSORAS À REAÇÃO DE HDO.

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