PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA E SUAS MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, DIAGNÓSTICOS E TRATAMENTOS: UMA REVISÃO INTEGRATIVA
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O objetivo do presente estudo é contextualizar a fisiopatologia da Púrpura Trombocitopênica Idiopática, suas manifestações clínicas, diagnósticos e tratamentos. Trata-se de uma revisão integrativa, do tipo qualitativo, em que se utilizou descritores cadastrados no DeCS, que em seguida, usou-se das bibliotecas virtuais SciELO e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), empregando para a consulta dessas bases os seguintes descritores: “Púrpura Trombocitopênica”, “Síndrome”, “Cuidados de Enfermagem” unidos pelo operador booleano “AND”. As literaturas explicam que a trombocitopenia é causada por um aumento do “clearance” de plaquetas no baço e fígado, tornando essa, a etiologia mais aceita e explicada. Muitos portadores da PTI são assintomáticos, para os portadores sintomáticos, os sintomas mais comuns são fácil formação de hematomas, fluxo menstrual intenso e petéquias no tronco ou nos membros. 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