DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT
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A DISTROFIA MIOTÔNICA DE STEINERT É UMA DOENÇA QUE SE CARACTERIZA PELO ACOMETIMENTO MUSCULAR, MAS QUE TAMBÉM APRESENTA MANIFESTAÇÕES SISTÊMICAS E, POR ISSO, PODE APRESENTAR DIFERENTES SINTOMAS QUE VARIAM DE PACIENTE PARA PACIENTE. AS MANIFESTAÇÕES SISTÊMICAS MAIS COMUNS SÃO: MUSCULARES, CARDÍACAS, RESPIRATÓRIAS, OCULARES, GINECOLÓGICAS, DIGESTIVAS, ORTOPÉDICAS, NERVOSOS, COGNITIVAS, PSICOLÓGICAS E NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. DEPENDENDO DA GRAVIDADE DA DOENÇA, A RIGIDEZ CAUSADA PELAS ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS PODE COMPROMETER DIVERSOS MÚSCULOS, LEVANDO O INDIVÍDUO A MORTE ANTES DOS 50 ANOS. OS INDIVÍDUOS COM A FORMA MAIS LEVE DESSA DOENÇA, APRESENTAM APENAS UMA FRAQUEZA MUSCULAR. O DIAGNÓSTICO É FEITO ATRAVÉS DA OBSERVAÇÃO DOS SINTOMAS E DE TESTES GENÉTICOS, QUE DETECTAM ALTERAÇÕES NOS CROMOSSOMOS. OS SINTOMAS PODEM SER AMENIZADOS COM A UTILIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS COMO FENITOÍNA, QUININA E NIFEDIPINA QUE DIMINUEM A RIGIDEZ MUSCULAR E AS DORES PROVOCADAS PELA DISTROFIA MIOTÔNICA. 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