Artigo Anais II CONBRACIS

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      A aplasia medular (AM), também conhecida como anemia aplástica é uma doença rara\r\n
      variando de 0,5 - 4 casos por milhão de indivíduos por ano, todavia cursa com evolução clínica grave,\r\n
      sendo mais letal e necessitando intervenções terapêuticas mais complexas e se caracteriza pela\r\n
      supressão da função da medula óssea e sua etiologia pode ser congênita, por uma exposição química,\r\n
      ou mesmo idiopática (na maioria das vezes) e sua principal conseqüência é a pancitopenia -\r\n
      diminuição de células vermelhas, leucócitos e plaquetas, e outros sintomas visíveis incluem\r\n
      sangramento por trombocitopenia, infecções e fraqueza. Com base na raridade da doença no mundo e,\r\n
      principalmente, por se fazer presente no Brasil este trabalho tem o objetivo fazer uma revisão\r\n
      bibliográfica sobre o tema, abordando os aspectos, patologia e as perspectivas de qualidade de vida\r\n
      para os pacientes diagnosticados com a doença. Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica de\r\n
      caráter exploratório e descritivo através de pesquisa em artigos/revistas científicas. As principais bases\r\n
      de dados utilizadas foram Pubmed, Lilacs, Google Acadêmico e Scielo. A exposição das palavras -\r\n
      chave foi feita consultando o Descritor em Ciências da Saúde (DeCS), através do site:\r\n
      http://decs.bvs.br utilizando como palavras- chave para pesquisa “aplasia medular, “anemia aplástica”,\r\n
      “tratamento da aplasia medular”, “patologia da aplasia medular”. Foram selecionados como critérios\r\n
      de inclusão para essas fontes artigos publicados durante o ano de 2005 a 2017, contabilizando 12 anos\r\n
      de investigação científica, patologia e tratamento da aplasia medular. E, como critérios de exclusão,\r\n
      artigos que não se enquadravam aos objetivos propostos pelo trabalho, além de trabalhos de conclusão\r\n
      de curso. O tratamento por medicamentos inclui um esquema normalmente composto de três\r\n
      fármacos: globulina antitumocítica (ATG)/antilinfocitária (ALG), Ciclosporina e Metilprednisona. É\r\n
      necessário caracterizar o perfil das pessoas acometidas por essa enfermidade, bem como os fatores\r\n
      envolvidos em sua etiologia, de maneira que possa dirigir uma melhor terapia de suporte, bem como\r\n
      nortear a terapia medicamentosa de maneira que o paciente seja tratado da forma mais otimizada\r\n
      possível. Os medicamentos para a AM têm sido substanciais , pois têm operado como terapia\r\n
      imunossupressora, colocando-os assim como tratamento padrão de primeira escolha sendo responsável\r\n
      pela melhora relevante na saúde de quem usa.
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