Os contaminantes emergentes são produtos tóxicos de origem antrópica ou de ocorrência natural presentes nos ecossistemas aquáticos, dos quais estão incluídos os fármacos que são produzidos com especificidades. A presença de múltiplos fármacos no ambiente aquático é pouco conhecido, especialmente sobre os efeitos deletérios aos peixes. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial citogenotóxico de fármacos emergentes isolados e em mistura utilizando o peixe amazônico Colossoma macropomum como bioindicador. Os exemplares de peixes foram divididos aleatoriamente em 4 grupos (n=10), um grupo controle, um exposto a 25 µg L-1 de anti-flamatório Ibuprofeno, um exposto a 1 µg L-1 do anti-hipertensivo Losartana e outro exposto a 25 µg L-1 de Ibuprofeno + 1 µg L-1 de Losartana. Após exposição de 96h, ocorreu à coleta de sangue para realização das extensões sanguíneas para a análise da frequência de micronúcleos (MN) e alterações nucleares eritrocitárias (ANEs). As frequências médias de MN e ANEs foram calculadas e expressas em 1000 células. A classificação das aberrações nucleares ocorreu de acordo com as seguintes morfologias: Núcleo Lobulado; Núcleo Binucleado; Núcleo Reniforme; Núcleo Segmentado e Núcleo Indentado. Neste estudo foi observada a presença de alterações nucleares, indicando presença de MN e ANEs, porém, após a exposição aos fármacos isolados e combinados, observou-se que não houve diferença significativa na frequência de MN ou ANEs quando comparado ao grupo controle, podendo está relacionado a diversos fatores, dentre eles a frequência de células em que foram expressas, aos impactos da eritropoiese, pelo desenvolvimento de uma enorme plasticidade genotípica e fenotípica, já que uma grande variedade de peixes apresenta uma forte relação com seu habitat, entretanto não se descarta uma possível progressão dessas anormalidades após um período maior de exposição.
