Artigo Anais CONACIS

ANAIS de Evento

ISSN: 2358-0186

NEVO DE OTA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO DERMATOLÓGICO

Palavra-chaves: NEVO DE OTA, DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO Pôster (PO) Medicina
"2014-04-09 00:00:00" // app/Providers/../Base/Publico/Artigo/resources/show_includes/info_artigo.blade.php
App\Base\Administrativo\Model\Artigo {#1843 // app/Providers/../Base/Publico/Artigo/resources/show_includes/info_artigo.blade.php
  #connection: "mysql"
  +table: "artigo"
  #primaryKey: "id"
  #keyType: "int"
  +incrementing: true
  #with: []
  #withCount: []
  +preventsLazyLoading: false
  #perPage: 15
  +exists: true
  +wasRecentlyCreated: false
  #escapeWhenCastingToString: false
  #attributes: array:35 [
    "id" => 5346
    "edicao_id" => 17
    "trabalho_id" => 753
    "inscrito_id" => 480
    "titulo" => "NEVO DE OTA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO DERMATOLÓGICO"
    "resumo" => "Introdução: O nevo de Ota foi a princípio descrito como Nevus fusco caeruleus ophthalmo maxillaris por Ota e Tanino em 1939, no Japão. Trata-se de um nevo melanocítico dérmico, com baixo potencial de malignização que se caracteriza clinicamente por mácula azul-acinzentada, entremeada por máculas acastanhadas menores, localizada na pele, inervada pelos segundo e terceiro ramos do nervo facial. Frequentemente, está associado à pigmentação ocular e pode ocorrer na mucosa nasal, palatina, timpânica ou faríngea. Geralmente, é unilateral, porém em percentual que varia de 5% a 15% dos casos pode ser bilateral. Ocorre principalmente em mulheres de origem asiática, com prevalência de 0,4% a 0,8% na população japonesa, e é raro em caucasianos. Com relação ao seu aparecimento, apresenta dois picos: o primeiro nos dois primeiros meses de vida e o segundo na adolescência. Já entre as idades de 1 a 11 anos e após os 20 anos é incomum. Objetivo: Fazer um levantamento bibliográfico sobre diagnóstico e as formas mais eficazes para tratamento do nevo de Ota. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, de caráter qualitativo e natureza descritiva, baseado nas leituras exploratórias e seletivas de artigos publicados nos bancos de dados Pubmed, Medline e Lilacs, no período de 2005 a 2014.  Resultados: Na literatura, são descritos raros casos de Ota familiares sem caracterizar o caráter hereditário.  O nevo de Ota pode aumentar ao longo do tempo e persistir por toda a vida, ocasionando prejuízo nas relações interpessoais, além de alguns estudos, relacioná-lo a presença de glaucoma e melanoma.  O diagnóstico do nevo de Ota é baseado na sua localização (região inervada pelo segundo e terceiro ramo facial), cor da mácula (azul-acinzentada), período de aparecimento. Histologicamente, podemos perceber epiderme normal e melanócitos dentríticos fusiformes na derme, associados a abundantes grânulos finos de melanina. Por ser bastante raro, alguns tratamentos a base de cirurgias, eletrocirurgias, dermo abrasão, crioterapia e peelings químicos foram descritos com respostas insignificantes como cicatrizes e discromias. Atualmente, os melhores resultados foram observados com os QSwitchedlaseres (QS laser), QS Nd: YANG, QS Ruby laser e o QS Alexandrita. O mecanismo de ação dos leseres citados é atingir a melanina, ocorre por efeito fotomecânico, que aquecem as pequenas partículas de pigmento e os melanossomas com consequente formação de cavidades no interior das células e ruptura.  Conclusão: Diante do acima exposto, torna-se necessário a anamnese e avaliação clinica, visando um diagnóstico preciso para um tratamento precoce com o intuito de minimizar os preconceitos gerados a estes pacientes, melhorando com isso as relações interpessoais. Além disso, é indubitável alertar a necessidade de uma avaliação com oftalmologista para verificar o risco de glaucoma, assim como também, descartar a hipótese de Melanoma por meio de um dermatologista."
    "modalidade" => "Pôster (PO)"
    "area_tematica" => "Medicina"
    "palavra_chave" => "NEVO DE OTA, DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO"
    "idioma" => "Português"
    "arquivo" => "Modalidade_4datahora_24_03_2014_20_29_56_idinscrito_480_0bba917e9a4488212cb090533e72491c.pdf"
    "created_at" => "2020-05-28 15:52:51"
    "updated_at" => "2020-06-09 19:08:38"
    "ativo" => 1
    "autor_nome" => "LARISSA ARAÚJO DO CARMO"
    "autor_nome_curto" => "LARISSA ARAÚJO"
    "autor_email" => "larissaaraujoac@gmail.com"
    "autor_ies" => "FSM"
    "autor_imagem" => ""
    "edicao_url" => "anais-conacis"
    "edicao_nome" => "Anais CONACIS"
    "edicao_evento" => "Congresso Nacional Ciências da Saúde"
    "edicao_ano" => 2014
    "edicao_pasta" => "anais/conacis/2014"
    "edicao_logo" => "5e48b0ffd111d_16022020000327.png"
    "edicao_capa" => "5f183ea35f5aa_22072020102659.jpg"
    "data_publicacao" => null
    "edicao_publicada_em" => "2014-04-09 00:00:00"
    "publicacao_id" => 15
    "publicacao_nome" => "Revista CONACIS"
    "publicacao_codigo" => "2358-0186"
    "tipo_codigo_id" => 1
    "tipo_codigo_nome" => "ISSN"
    "tipo_publicacao_id" => 1
    "tipo_publicacao_nome" => "ANAIS de Evento"
  ]
  #original: array:35 [
    "id" => 5346
    "edicao_id" => 17
    "trabalho_id" => 753
    "inscrito_id" => 480
    "titulo" => "NEVO DE OTA: DIAGNÓSTICO CLÍNICO DERMATOLÓGICO"
    "resumo" => "Introdução: O nevo de Ota foi a princípio descrito como Nevus fusco caeruleus ophthalmo maxillaris por Ota e Tanino em 1939, no Japão. Trata-se de um nevo melanocítico dérmico, com baixo potencial de malignização que se caracteriza clinicamente por mácula azul-acinzentada, entremeada por máculas acastanhadas menores, localizada na pele, inervada pelos segundo e terceiro ramos do nervo facial. Frequentemente, está associado à pigmentação ocular e pode ocorrer na mucosa nasal, palatina, timpânica ou faríngea. Geralmente, é unilateral, porém em percentual que varia de 5% a 15% dos casos pode ser bilateral. Ocorre principalmente em mulheres de origem asiática, com prevalência de 0,4% a 0,8% na população japonesa, e é raro em caucasianos. Com relação ao seu aparecimento, apresenta dois picos: o primeiro nos dois primeiros meses de vida e o segundo na adolescência. Já entre as idades de 1 a 11 anos e após os 20 anos é incomum. Objetivo: Fazer um levantamento bibliográfico sobre diagnóstico e as formas mais eficazes para tratamento do nevo de Ota. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, de caráter qualitativo e natureza descritiva, baseado nas leituras exploratórias e seletivas de artigos publicados nos bancos de dados Pubmed, Medline e Lilacs, no período de 2005 a 2014.  Resultados: Na literatura, são descritos raros casos de Ota familiares sem caracterizar o caráter hereditário.  O nevo de Ota pode aumentar ao longo do tempo e persistir por toda a vida, ocasionando prejuízo nas relações interpessoais, além de alguns estudos, relacioná-lo a presença de glaucoma e melanoma.  O diagnóstico do nevo de Ota é baseado na sua localização (região inervada pelo segundo e terceiro ramo facial), cor da mácula (azul-acinzentada), período de aparecimento. Histologicamente, podemos perceber epiderme normal e melanócitos dentríticos fusiformes na derme, associados a abundantes grânulos finos de melanina. Por ser bastante raro, alguns tratamentos a base de cirurgias, eletrocirurgias, dermo abrasão, crioterapia e peelings químicos foram descritos com respostas insignificantes como cicatrizes e discromias. Atualmente, os melhores resultados foram observados com os QSwitchedlaseres (QS laser), QS Nd: YANG, QS Ruby laser e o QS Alexandrita. O mecanismo de ação dos leseres citados é atingir a melanina, ocorre por efeito fotomecânico, que aquecem as pequenas partículas de pigmento e os melanossomas com consequente formação de cavidades no interior das células e ruptura.  Conclusão: Diante do acima exposto, torna-se necessário a anamnese e avaliação clinica, visando um diagnóstico preciso para um tratamento precoce com o intuito de minimizar os preconceitos gerados a estes pacientes, melhorando com isso as relações interpessoais. Além disso, é indubitável alertar a necessidade de uma avaliação com oftalmologista para verificar o risco de glaucoma, assim como também, descartar a hipótese de Melanoma por meio de um dermatologista."
    "modalidade" => "Pôster (PO)"
    "area_tematica" => "Medicina"
    "palavra_chave" => "NEVO DE OTA, DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO"
    "idioma" => "Português"
    "arquivo" => "Modalidade_4datahora_24_03_2014_20_29_56_idinscrito_480_0bba917e9a4488212cb090533e72491c.pdf"
    "created_at" => "2020-05-28 15:52:51"
    "updated_at" => "2020-06-09 19:08:38"
    "ativo" => 1
    "autor_nome" => "LARISSA ARAÚJO DO CARMO"
    "autor_nome_curto" => "LARISSA ARAÚJO"
    "autor_email" => "larissaaraujoac@gmail.com"
    "autor_ies" => "FSM"
    "autor_imagem" => ""
    "edicao_url" => "anais-conacis"
    "edicao_nome" => "Anais CONACIS"
    "edicao_evento" => "Congresso Nacional Ciências da Saúde"
    "edicao_ano" => 2014
    "edicao_pasta" => "anais/conacis/2014"
    "edicao_logo" => "5e48b0ffd111d_16022020000327.png"
    "edicao_capa" => "5f183ea35f5aa_22072020102659.jpg"
    "data_publicacao" => null
    "edicao_publicada_em" => "2014-04-09 00:00:00"
    "publicacao_id" => 15
    "publicacao_nome" => "Revista CONACIS"
    "publicacao_codigo" => "2358-0186"
    "tipo_codigo_id" => 1
    "tipo_codigo_nome" => "ISSN"
    "tipo_publicacao_id" => 1
    "tipo_publicacao_nome" => "ANAIS de Evento"
  ]
  #changes: []
  #casts: array:14 [
    "id" => "integer"
    "edicao_id" => "integer"
    "trabalho_id" => "integer"
    "inscrito_id" => "integer"
    "titulo" => "string"
    "resumo" => "string"
    "modalidade" => "string"
    "area_tematica" => "string"
    "palavra_chave" => "string"
    "idioma" => "string"
    "arquivo" => "string"
    "created_at" => "datetime"
    "updated_at" => "datetime"
    "ativo" => "boolean"
  ]
  #classCastCache: []
  #attributeCastCache: []
  #dates: []
  #dateFormat: null
  #appends: []
  #dispatchesEvents: []
  #observables: []
  #relations: []
  #touches: []
  +timestamps: false
  #hidden: []
  #visible: []
  +fillable: array:13 [
    0 => "edicao_id"
    1 => "trabalho_id"
    2 => "inscrito_id"
    3 => "titulo"
    4 => "resumo"
    5 => "modalidade"
    6 => "area_tematica"
    7 => "palavra_chave"
    8 => "idioma"
    9 => "arquivo"
    10 => "created_at"
    11 => "updated_at"
    12 => "ativo"
  ]
  #guarded: array:1 [
    0 => "*"
  ]
}
Publicado em 09 de abril de 2014

Resumo

Introdução: O nevo de Ota foi a princípio descrito como Nevus fusco caeruleus ophthalmo maxillaris por Ota e Tanino em 1939, no Japão. Trata-se de um nevo melanocítico dérmico, com baixo potencial de malignização que se caracteriza clinicamente por mácula azul-acinzentada, entremeada por máculas acastanhadas menores, localizada na pele, inervada pelos segundo e terceiro ramos do nervo facial. Frequentemente, está associado à pigmentação ocular e pode ocorrer na mucosa nasal, palatina, timpânica ou faríngea. Geralmente, é unilateral, porém em percentual que varia de 5% a 15% dos casos pode ser bilateral. Ocorre principalmente em mulheres de origem asiática, com prevalência de 0,4% a 0,8% na população japonesa, e é raro em caucasianos. Com relação ao seu aparecimento, apresenta dois picos: o primeiro nos dois primeiros meses de vida e o segundo na adolescência. Já entre as idades de 1 a 11 anos e após os 20 anos é incomum. Objetivo: Fazer um levantamento bibliográfico sobre diagnóstico e as formas mais eficazes para tratamento do nevo de Ota. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica, de caráter qualitativo e natureza descritiva, baseado nas leituras exploratórias e seletivas de artigos publicados nos bancos de dados Pubmed, Medline e Lilacs, no período de 2005 a 2014. Resultados: Na literatura, são descritos raros casos de Ota familiares sem caracterizar o caráter hereditário. O nevo de Ota pode aumentar ao longo do tempo e persistir por toda a vida, ocasionando prejuízo nas relações interpessoais, além de alguns estudos, relacioná-lo a presença de glaucoma e melanoma. O diagnóstico do nevo de Ota é baseado na sua localização (região inervada pelo segundo e terceiro ramo facial), cor da mácula (azul-acinzentada), período de aparecimento. Histologicamente, podemos perceber epiderme normal e melanócitos dentríticos fusiformes na derme, associados a abundantes grânulos finos de melanina. Por ser bastante raro, alguns tratamentos a base de cirurgias, eletrocirurgias, dermo abrasão, crioterapia e peelings químicos foram descritos com respostas insignificantes como cicatrizes e discromias. Atualmente, os melhores resultados foram observados com os QSwitchedlaseres (QS laser), QS Nd: YANG, QS Ruby laser e o QS Alexandrita. O mecanismo de ação dos leseres citados é atingir a melanina, ocorre por efeito fotomecânico, que aquecem as pequenas partículas de pigmento e os melanossomas com consequente formação de cavidades no interior das células e ruptura. Conclusão: Diante do acima exposto, torna-se necessário a anamnese e avaliação clinica, visando um diagnóstico preciso para um tratamento precoce com o intuito de minimizar os preconceitos gerados a estes pacientes, melhorando com isso as relações interpessoais. Além disso, é indubitável alertar a necessidade de uma avaliação com oftalmologista para verificar o risco de glaucoma, assim como também, descartar a hipótese de Melanoma por meio de um dermatologista.

Compartilhe:

Visualização do Artigo


Deixe um comentário

Precisamos validar o formulário.